Минпромторг ограничил господдержку разработки инновационных лекарств — только для «первых в классе»

Новое правило поддержки

Министерство промышленности и торговли приняло решение ограничить государственное финансирование разработки инновационных лекарств. Поддержку будут оказывать только препаратам типа first in class — то есть не имеющим аналогов в мире. Ранее также планировалась поддержка так называемых best in class — улучшенных версий уже существующих лекарств, но от этой идеи отказались.

По новым правилам государство возьмет на себя часть затрат только на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки составит 2,5 млрд рублей на один препарат. Об изменениях объявила заместитель министра на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге; обсуждение решения проходило после совещания у вице‑премьера. В обсуждении участвовали российские разработчики лекарств, в том числе крупные производители.

Почему это важно для отрасли

Разработка препаратов first in class относится к самым дорогостоящим и рискованным направлениям: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и счета идут на миллиарды рублей. Представители фармкомпаний отмечают, что господдержка покрывает лишь часть затрат: по оценкам руководителей отраслевых компаний, создание одного инновационного препарата может стоить более 5 млрд рублей.

Финансовый фон решения

Ограничение господдержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит составил 5,877 трлн рублей — это примерно в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета за этот период — около 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.

В результате политики финансирования разработчики инновационных препаратов столкнутся с дефицитом государственных средств на поздних стадиях испытаний и, вероятно, будут вынуждены искать дополнительное частное финансирование или корректировать портфели проектов.